本文目录一览：

• 〖壹〗、张伯礼院士:抗疫新药研发,中药领先!
• 〖贰〗 、英矽智能第二款AI药物获批临床,靶向3CL蛋白酶用于新冠治疗
• 〖叁〗
  、钟南山:来瑞特韦片为新冠治疗提供重要保障
• 〖肆〗、歌礼制药称已向美国FDA递交新冠口服候选药ASC10的临床试验申请_百度...
• 〖伍〗 、我国科学家发现新冠治疗新药获专利,中医药是一个伟大宝库
• 〖陆〗
  、步长制药宣肺败毒颗粒火速驰援天津新冠疫情阻击战

张伯礼院士:抗疫新药研发,中药领先!

〖壹〗、张伯礼院士认为在抗疫新药研发中
，中药确实走在了前面
。

〖贰〗 、张伯礼是第八届全国敬业奉献模范，他在中医药领域贡献卓越 ，尤其在抗疫中发挥重要作用。

〖叁〗
、言传身教：培养中医接班人即便年逾古稀
，张伯礼仍坚持在教学一线 。记者见到他时，他正在天津中医药大学新校区中药植物园内 ，顶着烈日向学生传授百草知识
，以实际行动诠释“传承国粹
”的使命
。

〖肆〗、抗疫战场上的“定海神针”——张伯礼院士 在2020年武汉疫情最危急的时刻，72岁的张伯礼院士毅然率领中医团队接管江夏方舱医院。面对567例轻症患者 ，他创新性采用“中药+心理疏导 ”综合疗法
，最终实现了零转重 、零复阳
、医护零感染的奇迹 。

〖伍〗、张伯礼对中医的贡献：以他为代表的中医药人为抗疫“中国方案
”贡献了中医药力量，张伯礼院士作为中医药现代化研究的领军者
。

〖陆〗 、张伯礼院士被称为中国人民的“肝胆英雄” ，主要源于他在抗疫期间的卓越贡献、无私奉献精神以及与武汉“肝胆相照 ”的感人经历。具体原因如下：抗疫贡献与担当：2020年初疫情肆虐时
，张伯礼作为中医领域带头人，率领由天津
、江苏、湖南等地中医医疗团队组成的“中医国家队
” ，进驻武汉市江夏方舱中医院 。

英矽智能第二款AI药物获批临床,靶向3CL蛋白酶用于新冠治疗

英矽智能自主研发的抗新冠病毒口服创新药ISM3312已获中国国家药监局临床试验许可，成为其第二款进入临床试验阶段的AI设计药物
，靶向3CL蛋白酶用于新冠治疗
。

英矽智能在AI制药领域取得成果 8月1日，英矽智能宣布与复星医药合作开发的用于治疗晚期恶性肿瘤的候选药物ISM8207已获得国家药品监督管理局临床试验默示许可 ，拟于条件具备后在中国境内开展I期临床试验研究
，这是首个在国内经过临床试验审批的AI制药项目。

全球首款通过FDA I期研究的由人工智能发现的靶向药物名为INS018_55，主要用于治疗特发性肺纤维化（IPF） 。

英矽智能通过自主研发的AI药物发现平台Chemistry42 ，在12个月内成功发现两款临床前候选化合物ISM012-077和ISM012-042
，分别针对肾性贫血和炎症性肠炎治疗，并已启动新药临床试验申请（IND）相关研究以推进项目进入临床试验阶段
。

英矽智能与美纳里尼达成超5亿美元临床前AI药物独家授权合作 ，美纳里尼获得英矽智能自研新型KAT6抑制剂ISM5043的全球独家开发和商业化权益。具体内容如下：合作背景与药物潜力 疾病领域需求：乳腺癌是全球确诊患者数量比较多的恶性肿瘤之一
，其中ER+/HER2-亚型占比约70% 。

英矽智能通过ISM001-055的IIa期临床试验成功，实现了AI制药领域的关键里程碑验证。其核心突破体现在以下方面：全球首创小分子药物的临床疗效验证ISM001-055作为全球首个完全由AI辅助设计的TNIK抑制剂 ，在治疗特发性肺纤维化（IPF）的IIa期试验中展现出显著剂量依赖性疗效
。

钟南山:来瑞特韦片为新冠治疗提供重要保障

〖壹〗 、钟南山院士高度评价：钟南山院士认为
，来瑞特韦片为新冠治疗提供了重要保障，研究团队通过大协作 ，实现了单药给药方案的重要突破，丰富了我国药物储备
，也为全球抗击新冠疫情提供了更多的中国治疗方案。行业研讨深入分析：与会专家代表围绕国产药物研发机制深入分析研讨，认为来瑞特韦片作为我国自主研发新药的成功范例 ，具有重要行业意义 。

〖贰〗
、专家认可：钟南山院士给予高度评价钟南山院士认为
，来瑞特韦片为新冠治疗提供了重要保障，研究团队通过大协作 ，实现了单药给药方案的重要突破
，丰富了我国药物储备，也为全球抗击新冠疫情提供了更多的中国治疗方案
。

〖叁〗、乐睿灵（来瑞特韦片）的作用机制与优势乐睿灵以3CL蛋白酶为靶点 ，通过抑制病毒复制所需的关键酶活性
，阻断病毒复制并降低体内病毒载量。其优势包括：广谱抗病毒活性：即使病毒变异，仍能有效抑制复制 ，防止疫情扩散 。

〖肆〗 、“二阳”发展为“长新冠 ”的风险确实存在
，乐睿灵（来瑞特韦）可作为预防重症的潜在选取，但需结合个体情况在医生指导下使用
。“二阳
”与“长新冠”的关联性风险更高：多项研究表明 ，“二阳 ”患者发展为“长新冠
”的可能性显著高于“一阳”患者。

〖伍〗
、乐睿灵（来瑞特韦）的特点与优势单药方案突破：作为首款无需联合给药的拟肽类3CL靶向药物，乐睿灵是我国单药方案的重要进展
，为重点人群提供更优选取 。低相互作用风险：无需联用增效剂，与老年人常用药物（如抗心绞痛药、血脂调节剂）合用时 ，相互作用风险较低
。

〖陆〗 、这一优化减少了药物联用的禁忌
，使得适用人群更广，特别是对于老年人群及合并基础疾病等不能使用或限制使用利托那韦的新冠病毒感染患者提供了新的治疗方案。在临床试验中 ，来瑞特韦片也表现出了良好的疗效 。

歌礼制药称已向美国FDA递交新冠口服候选药ASC10的临床试验申请_百度...

歌礼制药已正式向美国FDA递交新冠口服候选药物ASC10的临床试验申请
，该药物为聚合酶（RdRp）抑制剂，属于抗病毒核苷类似物ASC10-A的口服双前药 ，旨在通过抑制新型冠状病毒RdRp发挥治疗作用
。ASC10药物核心信息作用机制：ASC10是抗病毒核苷类似物ASC10-A的口服双前药。

申请背景与会议沟通歌礼制药在完成新药临床试验申请前沟通会议（Pre-IND consultation）后
，正式向FDA提交了ASC10的IND申请 。这一步骤表明公司已与监管机构就临床试验设计
、安全性数据等关键问题达成初步共识，为后续审批流程奠定基础。

歌礼制药有限公司已向FDA递交针对猴痘病毒聚合酶的口服抑制剂候选药物ASC10的新药临床试验申请 ，以下为详细信息：ASC10的药物特性ASC10是一款口服且广谱抗病毒的双前药
，其化学结构与单前药莫努匹韦存在差异化设计
。

歌礼制药有限公司宣布中国国家药品监督管理局已批准其新冠口服候选药物聚合酶（RdRp）抑制剂ASC10的新药临床试验（IND）申请，且歌礼是首个同时获得中美两国监管机构批准开展口服RdRp抑制剂新药临床试验的中国生物技术公司。

中国国家药监局已批准歌礼制药新冠口服候选药物聚合酶（RdRp）抑制剂ASC10的新药临床试验（IND）申请 ，歌礼成为首个同时获得中美两国监管机构批准开展口服RdRp抑制剂新药临床试验的中国生物技术公司 。

我国科学家发现新冠治疗新药获专利,中医药是一个伟大宝库

〖壹〗、我国科学家发现的千金藤素新冠治疗新药具有显著抑制病毒复制的效果，且中医药在抗疫中展现出独特优势
，印证了中国医药学是伟大宝库的论断
。 以下为具体分析：千金藤素新药发现及效果新药发现与专利授权：5月10日，我国科学家发现的新冠治疗新药获得国家发明专利授权。该新药核心成分千金藤素是从千金藤属植物中分离出的一种生物碱 。

〖贰〗 、千金藤素的发现与专利情况近期 ，“我国科学家发现新冠治疗新药并获发明专利 ”的新闻引发关注
，其中千金藤素成为焦点
。

〖叁〗
、我国科学家发现新冠治疗新药并获专利，千金藤素抗新冠被发现是首先是对新冠的不断认识 ，其次医药研制人员坚持不懈地去探索；最后就是从中医中找寻的思路。

〖肆〗、我国在推出新冠疫苗之后
，又相继发现了新冠治疗的新药，并且已经获得了相关方面的专利保护 ，这一成果对于我国来说意义非凡
，这不仅仅表现出新冠疫情会尽快得到治疗，而且表现出我国医疗方面的伟大进步和强大 。

步长制药宣肺败毒颗粒火速驰援天津新冠疫情阻击战

〖壹〗 、022年1月奥密克戎在天津爆发后 ，步长制药于1月19日将首批公益抗疫新药宣肺败毒颗粒送达天津
，通过天津市红十字会定向捐赠给新冠定点机构（天津市海河医院）患者及一线医护人员，并同步支援天津医科大学总医院、天津中医药大学第一附属医院等诊疗中心 ，共捐赠107件（1500多人份）宣肺败毒颗粒
。

〖贰〗
、步长制药于2021年3月4日公告获得宣肺败毒颗粒药品注册证书，并在随后的时间里进行了生产和销售的准备工作。虽然此前有步长制药以宣肺败毒颗粒驰援西安、香港等地抗疫的消息
，但上市销售进程较为缓慢，直至2022年2月17日 ，步长制药才通过互动平台表示
，宣肺败毒颗粒已依法生产但暂未上市销售 。

〖叁〗 、步长制药 国内最大心脑血管中成药生产企业，研发出脑心通胶囊
、稳心颗粒和丹红注射液三个独家专利品种 ，是中药专利处方药龙头企业
，在妇科用药、糖尿病及肿瘤领域竞争力强
。产品宣肺败毒颗粒被新冠诊疗方案列为临床治疗期（确诊病例）普通型推荐用药。技术面：前期主升浪后有走二浪趋势 。

〖肆〗 、作为中医药领军企业之一的步长制药近日布公告称，宣肺败毒颗粒经谈判首次纳入国家医保目录。